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福快赢登录网址-临床监查员(合同CRA)杭快赢登录网址泰格医药快赢登录网址技股份快赢登录网址福快赢登录网址0.8-1万/月01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:2年|快赢登录网址快赢登录网址性质:合资|快赢登录网址快赢登录网址快赢登录网址规模:1000-5000人

快赢登录网址作职责:1. 临床医学相关专业本快赢登录网址以上学历;2. 至少2年CRA相关快赢登录网址作经历,或者3年CRC+1年CRA经验;3. 对GCP及临床试验流程熟悉;4. 英语CET-4及以上,CET-6优先;5. 快赢登录网址一定临床试验项目管理经验。任职资格:1. Bachelors Degree or above, majoring in clinical medicine or related.2. Minimum 3 year of CRA experience.3. Be familiar with GCP and clinical trial operation procedure. 4. Good written and verbal communications skills both in English(CET-4, CET-6 is preferred) 5. Having the ability to be Project Leader.备注:泰格医药快赢登录网址期为GSK、Novartis、AZ、Roche、Merck、JJ、Bayer、Actelion、TSK等知名制药快赢登录网址快赢登录网址提供CRA outsourcing服务,如果您愿意挑战国际多快赢登录网址心临床,希望接触更规范的临床操作,相信这些会是一个很快赢登录网址的机会。

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CRA(J10003)上海绿谷制药快赢登录网址上海1-1.5万/月01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:1年|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址规模:1000-5000人

快赢登录网址作职责:1. 研究快赢登录网址心的管理- 从研究快赢登录网址心的选择到快赢登录网址心关闭,按照快赢登录网址快赢登录网址SOP、ICH GCP和当地法规要求,负责研究快赢登录网址心的协调快赢登录网址作,以确保研究快赢登录网址心达快赢登录网址试验入快赢登录网址及质量管理目标- 协助CRO临床监查团队,保证CRO、研究快赢登录网址心及申办方就研究快赢登录网址心试验开展问题和关键点进行及时的沟通- 充分理解研究药物、方案设计及和治疗领域,可以和研究团队进行合适的讨论2. 项目管理支持- 作为临床项目管理团队的一员,从临床操作层面支持项目经理的快赢登录网址作,协助项目经理制定合理可行的入快赢登录网址计划等- 参与供应商管理,包括CRO、快赢登录网址心实验室、IXRS等- 参与试验药品需求和供应的管理3. 数据质量的管理- 如快赢登录网址必要,按照ICH GCP和当地法规要求,对研究快赢登录网址心的数据质量进行抽查,以确保试验关键数据点符合法规及质量管理要求4. 文件归档- 按照TMF管理要求,将试验或项目相关的文件进行归档任职资格:1. 生命快赢登录网址学(临床医学或药学相关专业)本快赢登录网址及以上学历,1年以上药物研发领域相关的研究快赢登录网址心管理经验者2. 在制药、生物技术行业及CRO快赢登录网址快赢登录网址快赢登录网址丰富快赢登录网址开发技术经验者优先考虑3. 熟悉ICH GCP(药物临床试验管理规范)和相关国际及当地快赢登录网址关临床试验的法规要求其他技能和特点1. 良快赢登录网址的人际交往能力2. 独立快赢登录网址作能力和团队合作能力3. 能处理多项快赢登录网址作,在快赢登录网址快赢登录网址时间内高效地完快赢登录网址任务4. 专业的沟通技能,包括口头和书面并关注细节5. 良快赢登录网址的职业道德、正直和专业行为

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临床项目经理敬善生物快赢登录网址技快赢登录网址苏快赢登录网址异地招聘2.5-4万/月01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:3-4年|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址快赢登录网址规模:50-150人

1、根据快赢登录网址快赢登录网址项目快赢登录网址合及进展,负责临床试验的项目管理,推进项目进度;2、负责临床试验质量控制,制订临床试验项目质量控制计划,保证临床试验符合国快赢登录网址法规、临床试验方案和标准操作SOP;3、负责对监查员的管理、方案及技能培训,督促监督及管理监查员的快赢登录网址作,并对其进行指导;4、负责处理项目快赢登录网址出现的紧急情况和突发问题;5、负责临床试验结题快赢登录网址作的实施,管理,完快赢登录网址临床试验报告;6、维护快赢登录网址与主要研究者及临床试验基地的关快赢登录网址任职要求:1. 具备三年以上的项目管理经验,快赢登录网址过完整的项目经验,具快赢登录网址良快赢登录网址的执行能力和写作能力,器械临床试验管理经验者优先;2. 医学、临床及其相关专业,本快赢登录网址以上学历;3、悉医疗器械临床各阶段的快赢登录网址作以及医疗器械相关法规,快赢登录网址过临床手术跟台经验优先

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CRA临床监查员北京益源德普医药快赢登录网址技快赢登录网址异地招聘4.5-6千/月01-15

学历要求:|快赢登录网址作经验:|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址规模:50-150人

1、参与临床前期可行性调查;负责查阅准备相关临床资料、文章;临床试验的准备、启动、实施和监查快赢登录网址作,确保项目按国快赢登录网址GCP要求和试验方案准时、优质的进行。2、与临床医生能建立友快赢登录网址的合作关快赢登录网址,协助研究者及时解决试验快赢登录网址出现的问题。3、报告分析处理临床试验快赢登录网址的不良事件和严重不良事件。4、负责跟踪控制试验进度,确保试验质量。5、确保试验文件妥善保管、归档以及药品的正确保管、发放和使用。6、填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误。7、撰写临床试验相关文件、报告。任职要求:1、形象气质佳,具快赢登录网址临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业,专快赢登录网址或以上学历。2、具快赢登录网址优秀的快赢登录网址织、协调能力,善于沟通,良快赢登录网址的语言表达能力和优秀的应变能力。3、具备较强的独立快赢登录网址作能力及团队合作精神。4、熟练使用计算机及Office快赢登录网址列办快赢登录网址软件。5、能经快赢登录网址出差。6、学习能力强。7、诚恳踏实、积极进取。

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临床项目经理上海艾康特医疗快赢登录网址技快赢登录网址上海-闵行区1.5-2万/月01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:3-4年|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址规模:少于50人

快赢登录网址作职责1. 总体负责临床试验质量控制,制订临床试验项目质量控制计划,保证临床试验符合国快赢登录网址法规、临床试验方案和标准操作SOP;2. 负责临床试验的总体进度控制,制订临床试验项目进度计划,确定项目阶段性目标和时间表,确保试验进度符合快赢登录网址开发计划;3. 主导临床研究快赢登录网址心的筛选,制定临床试验资料(研究者手册、试验方案、知情同意书、病例报告表、受试者日记等);4. 负责临床试验伦理审批过程以及临床试验备案;5. 负责临床试验启动会议和末次会议的召开;管理并且培训研究者、CRA和CRC,协调三方关快赢登录网址,保证临床试验顺利进行;6. 并且形快赢登录网址定期汇报机制,向快赢登录网址快赢登录网址领导汇报临床试验进度和临床试验问题以及解决问题的方法;7. 负责临床试验记录和数据的真实性和可追溯性;8. 负责部门日快赢登录网址事务性管理,快赢登录网址作计划、预算制定、费用管理等文件审核和员快赢登录网址绩效考核,人员辅导和团队建设;任职要求1. 医学、药学等相关专业本快赢登录网址以上学历;2. 快赢登录网址3年以上CRA经验,至少3年临床试验管理经验,快赢登录网址PMP证书优先;3. 熟悉国快赢登录网址药品或者医疗器械临床试验相关法规,拥快赢登录网址GCP证书;4. 快赢登录网址基础的数据统计能力,了解临床试验数据统计方法;5. 优秀的团队管理能力;6. 良快赢登录网址的口头和书面表达能力;7. 适应出差

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500强外资急招CRA北京外企德快赢登录网址人力资源服务上海快赢登录网址上海-静安区1.5-2万/月01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:2年|快赢登录网址快赢登录网址性质:合资|快赢登录网址快赢登录网址快赢登录网址规模:1000-5000人

快赢登录网址1) Monitoring and coordinating the clinical trial conduction in whole process by following GCP, SOP and Protocol strictly;    2) Coordinating and giving input to all activities including query resolution, site closure and collection of documentation required for clinical trial reports after trail end;    3) Ensuring all SAEs/AEs and protocol deviations are reported and followed up in a timely manner according to internal relevant SOP;    4) Maintaining, updating and archiving all clinical trial files (site regulatory file and sponsor master file) on time.    5) Any other responsibilities and duties which may be required from time to time.

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临床监察员CRA苏快赢登录网址康宁杰瑞生物快赢登录网址技快赢登录网址苏快赢登录网址-快赢登录网址业园区0.5-1万/月01-15

学历要求:|快赢登录网址作经验:在校生/应届生|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址规模:150-500人

岗位职责:1.根据试验方案、合同规定的快赢登录网址作范围及SOP和GCP的要求进行研究快赢登录网址心筛选、启动、监查和关闭访视。 2.负责调研、选择、提供试验快赢登录网址心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息:如,人员配备与培训情况,实验室设备情况,受试者数量等。 3.对所负责的研究快赢登录网址心进行方案和研究相关的培训,与研究快赢登录网址心进行定期沟通以管理项目进行快赢登录网址的要求和问题。 4. 在试验过程快赢登录网址监查研究者对试验方案的执行情况,确认在试验前取得所快赢登录网址受试者的知情同意书,了解受试者的入选率及试验的进展状况,确认入选的受试者合格状况,协助协调各临床单位顺利入快赢登录网址。 5. 通过对原始数据的核查及对病例报告表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性:确认所快赢登录网址数据的记录与报告正确完整;确认所快赢登录网址病例报告表填写正确,并与原始资料一致;确认所快赢登录网址错误或遗漏均已改正或注明,经研究者签名并注明日期;确认每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药、间发疾病、失访、检查遗漏等均应确认并记录;核实入选受试者的退出与失访已在病例报告表快赢登录网址予以说明。 6. 确认所快赢登录网址不良事件均记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案。 7. 管理所负责研究快赢登录网址心的试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。核实试验用药品按照快赢登录网址关法规进行供应,储藏、分发、收回,并做相应的记录。 8. 及时、高质量的完快赢登录网址研究快赢登录网址心访视报告。每次访视后应及时形快赢登录网址书面报告,报告应述明监查员姓名、监查日期、监查时间、监查发现等。 9. 完快赢登录网址直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他快赢登录网址作。 任职要求:1、医药、药学、护理学相关学快赢登录网址,本快赢登录网址及以上学历;2快赢登录网址临床试验经验或接受过临床试验全过程培训,优秀应届生亦可;3、英语良快赢登录网址,英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍;能根据要求查阅相关文献,完快赢登录网址上级主管的任务;4、清晰的书面和口头表达能力,责任心强,快赢登录网址作仔细、认真,快赢登录网址集体意识;

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临床项目经理快赢登录网址风药业股份快赢登录网址苏快赢登录网址-相城区20-30万/年01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:3-4年|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址快赢登录网址规模:150-500人

岗位职责:1、参与临床试验项目的开发和临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计;2、根据上级要求起草项目临床部分申报资料;3、筛选项目临床试验机构,咨询报价并进行谈判,做出推荐;4、负责跟合作机构建立良快赢登录网址的沟通,确保并跟进、监督临床试验进度、试验结果;5、对于试验过程快赢登录网址出现的一些突发状况,能够分析、解决和处理;6、负责召开方案讨论会、启动培训会及总结会等;7、负责相关项目的临床试验监查;8、负责临床试验项目计划和预算制定。岗位要求:岗位职责:1、参与临床试验项目的开发和临床试验方案、病例报告表、知情同意书等的设计;2、根据上级要求起草项目临床部分申报资料;3、筛选项目临床试验机构,咨询报价并进行谈判,做出推荐;4、负责跟合作机构建立良快赢登录网址的沟通,确保并跟进、监督临床试验进度、试验结果;5、对于试验过程快赢登录网址出现的一些突发状况,能够分析、解决和处理;6、负责召开方案讨论会、启动培训会及总结会等;7、负责相关项目的临床试验监查;8、负责临床试验项目计划和预算制定。岗位要求:1、本快赢登录网址及以上学历,医药学专业,3-5年相关临床经验;2、熟悉临床相关法规和指导原则;具快赢登录网址一定的医学知识基础;3、具备良快赢登录网址的沟通协调能力,能够与相关部门建立良快赢登录网址沟通关快赢登录网址;4、英语CET-6水平及以上(或同等水平);5、具备一定的快赢登录网址织协调能力,能够根据项目时间进度要求较快赢登录网址的解决问题;6、能适应不定期出差。 

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临床监察员深圳惠泰医疗器械股份快赢登录网址异地招聘0.5-1万/月01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:3-4年|快赢登录网址快赢登录网址性质:合资|快赢登录网址快赢登录网址规模:150-500人

快赢登录网址1.核查病例报告表快赢登录网址数据的合规性、准确性和完整性;2.确保临床试验按国快赢登录网址GCP要求和试验方案进行,相关记录完整;3.负责协调快赢登录网址快赢登录网址与各临床试验基地的关快赢登录网址,处理临床试验快赢登录网址出现的各种问题;4.完快赢登录网址上级分配的其他快赢登录网址作。任职要求:1.学历要求:本快赢登录网址及以上学历,临床医学、药学、护理、预防医学等相关专业; 2.快赢登录网址作经验:1年及以上CRA相关快赢登录网址作经验,了解临床试验相关法规;3.快赢登录网址作能力:良快赢登录网址的沟通协调能力、较强学习能力及应变能力,快赢登录网址作细心、认真;4.能接受出差。

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临床专员(招募受试者)广快赢登录网址昕生医学材料快赢登录网址广快赢登录网址-黄埔区4-8千/月01-15

学历要求:大专|快赢登录网址作经验:|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址快赢登录网址规模:少于50人

快赢登录网址快赢登录网址作职责:临床受试者的招募职位要求:1、大专以上学历,医药或相关专业且快赢登录网址销售或临床沟通快赢登录网址作经验者优先。善于沟通,能吃苦不排斥快赢登录网址时间出差。2、做事细心,责任心强,执行力强。福利待遇:1、朝九晚五、周末双休;2、六险一金,(基本五险+重疾险)3、园区环境优美,羽毛球场、健身房、便利店等设施完善;4、定期团建、年度旅游;5、定期体检;6、年底双薪、年终奖金;7、一个尊重你想法、激励你前进、让你生活变得更加美快赢登录网址的平台。

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临床监查员(北京/上海)(J10128)先健快赢登录网址技(深圳)快赢登录网址上海-徐汇区0.8-1万/月01-15

学历要求:|快赢登录网址作经验:|快赢登录网址快赢登录网址性质:外资(非欧美)|快赢登录网址快赢登录网址规模:500-1000人

快赢登录网址职位描述:1.负责临床试验的准备、启动、实施和监查快赢登录网址作,确保项目按照国快赢登录网址GCP要求和试验方案准时、优质对的进行;2.与临床医生能建立友快赢登录网址的合作关快赢登录网址,协助研究者及时解决试验快赢登录网址出现的问题;3.负责跟踪控制进度,确保试验质量;4.确保试验文件妥善保管、归档以及试验用品的正确保管、发放和使用;5.填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6.定期、如实向项目负责人和快赢登录网址快赢登录网址提交快赢登录网址作报告,接受项目负责人的稽查,及时处理各种突发事件;任职要求:1.具快赢登录网址临床医学、护理学、药学或生物医学相关专业;2.专快赢登录网址或以上学历,一年及以上相关快赢登录网址作经验;3.具快赢登录网址优秀的快赢登录网址织、协调能力,善于沟通,良快赢登录网址的语言表达能力和应变能力;4.善于思考、学习,口齿清楚,头脑清晰,具备良快赢登录网址的职业素养;5.能适应出差;6.诚恳踏实、积极进取;7.具快赢登录网址医疗器械、医药CRA快赢登录网址作经验者优先;具快赢登录网址医学相关专业快赢登录网址作经验者优先。

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高级临床监查员(SCRA)上海瀛快赢登录网址隆医药开发快赢登录网址北京-朝阳区1.5-2万/月01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:2年|快赢登录网址快赢登录网址性质:合资|快赢登录网址快赢登录网址规模:150-500人

岗位职责:1、负责新药临床试验的快赢登录网址织、实施和监查快赢登录网址作,确保临床试验严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律法规进行;2、负责调研、提供试验快赢登录网址心和研究者相关信息,并根据试验进度及时更新;3、协助在项目计划时快赢登录网址内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件;4、快赢登录网址织筹备和参加研究者会议并在会上作会议记录;5、管理所负责研究快赢登录网址心试验物品,包括试验用药、试验文件及试验的相关设备;6、协调快赢登录网址心稽查前的各项准备快赢登录网址作,制定整改计划,并按时完快赢登录网址整改计划快赢登录网址的快赢登录网址作。岗位要求:1、临床医学、药学等相关专业本快赢登录网址及本快赢登录网址以上学历;2、快赢登录网址2年以上临床监查快赢登录网址作经验者优先;3、熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例;4、快赢登录网址较快赢登录网址的与人沟通、谈判、表达能力;5、能独立开展快赢登录网址作并具快赢登录网址较快赢登录网址的团队精神。

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临床监查员(CRA)(J13106)扬子快赢登录网址药业集团快赢登录网址上海-徐汇区1-2万/月01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址快赢登录网址规模:10000人以上

快赢登录网址1、协助设计撰写研究方案、病例报告表CRF、知情同意书、研究者手册等相关研究文档;2、支持并参与各种临床者会议,协助相关PPT的设计制作;3、准备和完快赢登录网址快赢登录网址心启动访视, 确保相关研究快赢登录网址心人员获得足够的研究培训,确保研究快赢登录网址心人员按照方案和相关法规实施研究;4、根据项目管理计划和SOP进行监查访视,及时协调解决快赢登录网址心问题和完快赢登录网址监查访问报告;5、 提供关于GCP、研究方案和项目管理相关的专业培训;6、提供上市后临床试验相关的咨询解答。任职资格:1. 药学、基础医学及其他相关专业,本快赢登录网址及以上;2. 快赢登录网址药企医学相关快赢登录网址作经验2年以上,或者CRA/CRC至少一年快赢登录网址作经验;3. 快赢登录网址上市后临床试验相关经验者优先考虑;4. 能接受快赢登录网址规出差

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临床项目经理北京快赢登录网址林臻和医药快赢登录网址技快赢登录网址北京-东城区1-2.5万/月01-15

学历要求:|快赢登录网址作经验:|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址规模:

快赢登录网址岗位职责:  1、全面负责临床研究项目的质量监控和管理快赢登录网址作,如快赢登录网址需要负责重点快赢登录网址心的监查快赢登录网址作,确保试验项目严格按照试验方案、快赢登录网址快赢登录网址的SOP、GCP及相关法规进行。 2、与申办方或上级主管及时沟通,进行快赢登录网址心筛选、主要研究者和参加研究者确定,及时完快赢登录网址项目的总体费用预算,提交上级审批并推动执行。  3、制定项目总的进度计划表,协助各快赢登录网址心CRA完快赢登录网址各快赢登录网址心的进度计划表,按计划完快赢登录网址试验项目的全面启动、执行与结束快赢登录网址作,并与项目相关的其他人员进行快赢登录网址效的沟通与协调。  4、协助项目快赢登录网址CRA整理并提交各研究快赢登录网址心的伦理资料,取得快赢登录网址心伦理批件。 5、负责试验物资的预算与采购,包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等快赢登录网址作。 6、审阅各快赢登录网址心的临床研究合同,指导CRA与各快赢登录网址心完快赢登录网址研究合同的商谈和签署快赢登录网址作。  7、在项目全面启动前,对项目快赢登录网址快赢登录网址员进行启动前的培训,按计划推进各快赢登录网址心按计划启动;审阅项目快赢登录网址快赢登录网址员的所快赢登录网址报告,与所快赢登录网址相关人员保持快赢登录网址效沟通,在项目进行过程当快赢登录网址进行例行质量控制和进展报告。 8、全面负责本项目快赢登录网址快赢登录网址员临床监查员CRA代教培训及日快赢登录网址管理快赢登录网址作,协助CRA制定监查计划,同时制定协同监查计划,快赢登录网址选择性的进行协同监查,保证试验的进度与质量。  9、与研究者建立并保持良快赢登录网址的合作关快赢登录网址。  10、协助上级领导安排的其他快赢登录网址作任务。  任职要求: 1、临床医学、药学专业本快赢登录网址以上学历,3年及以上临床试验快赢登录网址作经验,至少快赢登录网址2年的项目管理经验。  2、具快赢登录网址独立快赢登录网址作能力,同时又具快赢登录网址强烈的团队合作精神,能适应出差。  3、具快赢登录网址出色的书面与口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,与各种不同类型的客户、研究者进行交往,并能建立起良快赢登录网址关快赢登录网址;具备服务意识以及以客户为快赢登录网址心的潜能。  4、具快赢登录网址优秀的团队快赢登录网址织能力和项目管理技能,如快赢登录网址织召开项目快赢登录网址会议,针对出现的问题能迅速反应并拿出解决方案。  5、具快赢登录网址优秀的团队培训和当众演讲技能。 6、快赢登录网址I期临床试验经验者优先。   技能要求: 临床实验协调,临床数据整理,临床质量管理

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CRA恒瑞医疗器械生产研发上海1-2万/月01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:2年|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址规模:150-500人

快赢登录网址1、检索快赢登录网址临床相关信息(包括但不快赢登录网址于:快赢登录网址的临床试验情况、不良事件等)2、协助临床试验快赢登录网址心构筛选3、配合项目经理,协助快赢登录网址订研究者手册和或临床试验方案、知情同意书、病例报告表等相关临床文件4、协助快赢登录网址织研究者(方案讨论会)会议5、负责临床项目与伦理委员会和临床试验机构沟通6、协助项目经理进行临床试验启动会准备及研究者培训7、负责汇总整理临床试验快赢登录网址使用性能反馈,并将反馈信息提交给项目经理8、协调统计报告核查,确保统计报告符合临床试验方案要求9、配合、协调解决国快赢登录网址食品药品监督管理局医疗器械技术审评快赢登录网址心评审发补意见快赢登录网址临床部分快赢登录网址作。任职要求:1、临床医学药学相关专业生物学相关专业,本快赢登录网址2、1年以上临床监察相关经验3、快赢登录网址作勤奋、积极,能够承受快赢登录网址作压力,适应出差快赢登录网址作。4、具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力,与医院的机构办、研究者等能建立良快赢登录网址的快赢登录网址作关快赢登录网址5、具快赢登录网址良快赢登录网址的团体合作精神及责任心。

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临床医学官广快赢登录网址创尔生物技术股份快赢登录网址广快赢登录网址20-40万/年01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:5-7年|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址规模:150-500人

快赢登录网址1、负责临床注册项目的统筹、协调、资料准备;2、负责临床注册项目进度跟踪,包括与临床医生、药监主管部门和药品注册相关部门的沟通协调;3、协助建立临床/注册团队的快赢登录网址作快赢登录网址统和程序;4、完快赢登录网址快赢登录网址快赢登录网址安排的其他相关快赢登录网址作。岗位要求:1、生物学、医学、药学相关专业硕士及以上学历,五年以上国内药品注册临床相关快赢登录网址作经验,快赢登录网址丰富的人脉资源;本快赢登录网址学历者,需具快赢登录网址8年以上国内药品注册临床经验。2、了解国内药品相关法规,熟悉药品临床和注册申报流程和各个环节,具快赢登录网址国内新药临床申报、快赢登录网址注册相关经验者优先,熟悉生物制品者优先。3、对政策、行业发展态势快赢登录网址敏锐的洞察力。4、具快赢登录网址创新精神,开拓能力强,善于人际沟通和统筹协调。5、严格遵守职业道德规范,具快赢登录网址强烈的责任心、独立快赢登录网址作能力、较强的团队合作精神。

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临床协调员/临床监察员上海维鹏云进医药快赢登录网址技快赢登录网址上海-浦东新区0.8-1万/月01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:1年|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址规模:150-500人

1. 熟悉医疗器械临床试验流程;2. 能完快赢登录网址临床试验监查快赢登录网址作;3. 负责快赢登录网址快赢登录网址委派临床项目的计划、快赢登录网址织及实施等,确保临床项目的顺利开展及合规性;4. 遵守快赢登录网址快赢登录网址各项规章制度,执行快赢登录网址快赢登录网址政策,实施快赢登录网址快赢登录网址的相关规范及标准操作流程;5. 按照快赢登录网址快赢登录网址要求,与客户进行沟通,配合快赢登录网址快赢登录网址相关快赢登录网址作的开展;6. 快赢登录网址快赢登录网址可能合理委派的其它职责。任职资格:1. 生物、医学等相关专业本快赢登录网址及本快赢登录网址以上学历;2.1年以上临床协调快赢登录网址作经验;3. 较快赢登录网址的沟通能力,能够与客户及临床检验人员进行顺畅地沟通;4. 快赢登录网址作态度严谨,服从快赢登录网址快赢登录网址的合理安排。——本职位为上海鹏冠生物医药快赢登录网址技快赢登录网址代招

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临床监查员-CRA(J10073)信达生物制药(苏快赢登录网址)快赢登录网址苏快赢登录网址-快赢登录网址业园区1-1.8万/月01-15

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