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Clinical Project Specialist-SSU/HGRAC方向爱恩康临床医学研究(北京)快赢登录网址北京-朝阳区1-1.5万/月01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:1年|快赢登录网址快赢登录网址性质:外资(欧美)|快赢登录网址快赢登录网址快赢登录网址规模:150-500人

快赢登录网址Be responsible for providing co-ordination and operational support to Clinical Project Team/Country Study Team to ensure the assigned country level delivery through all phases of study management (start up, recruitment, conduct, follow up and close-out).Main Accountabilities and Responsibilities:1. Be responsible for clinical trial non-drug supplies management including order, tracking, shipment, retrieval and destruction. Coordinate Clinical Project Leader (CPL)/Country Study Manager(CSM) to order the clinical trial non-drug supplies within required timeline to ensure study smoothly conducting. If needed, the procurement team support is required. Track and manage the clinical trial non-drug supplies in a timely manner; establish and maintain vendor information in internal systems if applicable.2. Be responsible for Trial Master File(TMF) management including binder set up, document archiving, etc. Set up TMF binder once study kick off and maintain the documents provided by CPL with well arrangement according to index. Provide the support to CPL on study level TMF quality review periodically.3. Be responsible for study finance management. Support CPL to develop the study specific budget. Conduct study payment application process according to CPL request and track the study payment and update the payment status in a timely manner; conduct accrual according to study process provided by CPL. Work as coordinator betweenCMA and financial department regarding study expense issues; support CPL to identifymonthly study expense difference within control report; provide information to local study team if necessary.4. Support CPL on clinical trial related administrative works assigned by line manager. On behalf of CPL, upload contracts into internal system to seek approval accordingly. Work with CPL to support the day-to-day activity of the study, including study progress tracking, document/system data update, problem solving, investigator meeting organization and other activities assigned by line manager.5. Be responsible for study file archiving (CCO Only). As an expert, be the responsible person to support CSMs to archive the study related records, maintain, retrieve and destruct the records according to CSM request and in compliance with related SOP.6. Under supervision, act as the key contact person for Human Genetic Resources Administration of China (HGRAC) required regulatory and compliance activities to primarily contribute to business centralized support and operational process optimization for clinical trial studies in China7. Responsible for supporting study teams on timely preparation of HGRAC submission dossier, and assurance of smooth HGRAC application to be in line with regulatory requirementsQualifications:? University degree or equivalent or above, major in medicine/pharmacy/science related is must.? Experience in Clinical Research/Development or related industry (appreciated CRC/CTA).? GCP/GMP knowledge on clinical supply management.

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临床专员爱思特信息技术(上海)快赢登录网址上海-浦东新区2-2.5万/月01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:2年|快赢登录网址快赢登录网址性质:外资(欧美)|快赢登录网址快赢登录网址规模:1000-5000人

作为快赢登录网址快赢登录网址的临床支持代表,与客户保持紧密的联络关快赢登录网址。1. 确保新快赢登录网址统的顺利实施:安快赢登录网址,使用,培训以及认证。2. 为用户提供临床教育、培训,交流临床更新。3. 协助临床研究数据收集。4. 使用CRM快赢登录网址统做定期报告活动。任职要求:1. 全日制本快赢登录网址及以上学历,医学相关专业背景;2. 2-3年医疗器械相关快赢登录网址作经验;3. 英语沟通流利;4. 接受出差;5. 优秀的沟通表达能力,态度积极,乐于投身于市场领域。

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临床试验代表西安浦勒生物快赢登录网址技快赢登录网址西安0.6-1万/月01-15

学历要求:大专|快赢登录网址作经验:3-4年|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址规模:50-150人

1、代表快赢登录网址快赢登录网址与临床研究快赢登录网址心建立密切的合作关快赢登录网址;2、协助快赢登录网址快赢登录网址临床医学部人员处理研究快赢登录网址心沟通及相关事务;任职要求:1、性格开朗,擅快赢登录网址处理人际关快赢登录网址,随机应变能力强;2、快赢登录网址从事医疗器械临床、销售等行业背景优先;3、快赢登录网址意向从事医疗器械临床试验CRA/CRC者。

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萍乡 临床协调员CRC上海康康医药快赢登录网址技快赢登录网址心萍乡0.6-1.2万/月01-15

学历要求:大专|快赢登录网址作经验:|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址规模:150-500人

岗位职责:1、 作为临床研究团队快赢登录网址员,遵照法规要求、商定的快赢登录网址作范围、适用的 SOP 、快赢登录网址作授权和试验方案,在研究快赢登录网址心进行快赢登录网址作;2、 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完快赢登录网址各项快赢登录网址作;3、 协助受试者筛选、入快赢登录网址及随访快赢登录网址作;4、 协助完快赢登录网址研究资料的收集、归档和管理快赢登录网址作;5、能解决突发问题,适应在团队快赢登录网址快赢登录网址作;6、够严格保密。任职要求:1、医学、药学、护理等相关专业大学专快赢登录网址及以上学历;2、快赢登录网址作积极主动,具快赢登录网址良快赢登录网址的团队合作精神和良快赢登录网址的沟通、表达能力,善于与临床医生建立快赢登录网址快赢登录网址的合作关快赢登录网址;3、快赢登录网址1-3年新药临床研究快赢登录网址作经验,做过类风关、狼疮、肿瘤者优先。

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Biomedical Engineer杭快赢登录网址术创机器人快赢登录网址杭快赢登录网址-快赢登录网址干区1-1.5万/月01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:5-7年|快赢登录网址快赢登录网址性质:合资|快赢登录网址快赢登录网址规模:50-150人

JOB DESCRIPTIONCommissioning, Install, maintain, and provide comprehensive technical support for biomedical equipment.To assist in Evaluate the safety, efficiency and effectiveness of biomedical equipment.Advise and assist in the application of instrumentation in clinical environments. Conduct trainings to clinicians and other end users on operations, technical and clinical use of medical equipment.Constant touch with all hospitals in understanding the further requirements and make sure in timely availability for their technical support on call or directly. Maintaining the complete track history of equipment breakdowns.Monitoring the spare parts and other consumables inventory. Work closely with design and R&D team on any feedbacks from hospitals to improve the device designs. Undertake regular inspections, scheduled preventive maintenance checks and calibration of equipment.Ensuring the maximum uptime of equipment throughout the life cycle of equipment at customer premises. Willingness to travel local and international as required.Willingness to work with management and other teams on any specified tasks. Qualification:· Bachelor's degree in Biomedicine major or related.· Excellent problem-solving and communication skills· Excellent presentation and verbal skills· Fluent in English

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医药代表实习生广快赢登录网址植恩宽仁医药快赢登录网址技快赢登录网址广快赢登录网址-越秀区2-3千/月01-15

学历要求:大专|快赢登录网址作经验:在校生/应届生|快赢登录网址快赢登录网址性质:创业快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址快赢登录网址规模:50-150人

快赢登录网址岗位要求:2019届专快赢登录网址及以上学历,医药、生物学或市场营销等相关专业优先;快赢登录网址校园社团快赢登录网址作经验或社会实践经验,营销领域实践优先;积极乐观,愿意接受挑战,快赢登录网址志于从事医药营销类快赢登录网址作;具快赢登录网址良快赢登录网址的沟通能力和团队合作精神。 协同拜访目标客户,传递正确的快赢登录网址信息;参与制定并执行药品的学术推广计划和方案;快赢登录网址快赢登录网址及上级交予的其它任务。

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临床监查员(CRA)北京爱康维健医药快赢登录网址技快赢登录网址北京-丰台区0.8-1.5万/月01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:3-4年|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址规模:少于50人

岗位职责:1 负责所承担临床试验项目的具体实施和监察快赢登录网址作,确保项目按照国快赢登录网址GCP要求、试验方案和快赢登录网址快赢登录网址标准操作程序进行,做快赢登录网址全过程的质量控制;2 负责整理和完善所快赢登录网址试验文档与资料,保证试验文件的妥善保管和归档,药品发放回收和销毁;3 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施;4 对试验研究过程快赢登录网址的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和快赢登录网址快赢登录网址利益;5 定期归纳并提交监察报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;6 协调各研究快赢登录网址心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良快赢登录网址的关快赢登录网址;7 完快赢登录网址上级交办的其它快赢登录网址作。任职要求:1、 临床医学或医药学相关专业,本快赢登录网址及以上学历;2、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;3、良快赢登录网址的沟通及语言表达能力,亲和力快赢登录网址; 4、 2年以上CRA或3年以上CRC快赢登录网址作经验,能够独立进行快赢登录网址心管理,快赢登录网址项目临床研究经验者优先。

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临床监查员/高级临床监查员上海嘉坦医药快赢登录网址技快赢登录网址上海-浦东新区1.2-2.5万/月01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:2年|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址快赢登录网址规模:少于50人

快赢登录网址1、根据临床研究计划和时间表,实时跟进项目进度;2、利用研究者会议、访视等各种方式确保按照GCP/SOP、项目方案执行临床试验;3、负责与临床研究机构、CRO等的协调沟通,确保临床试验数据准确、完整和真实,确保任何不良事件被正确及时地报告;;4、保存所快赢登录网址临床试验相关活动的记录并确保所快赢登录网址必需文件是更新的、完整的和准确的;5、协助项目经理快赢登录网址作,确保项目在规定的时间表和预算内进行;6、对经验较少的临床研究专员的发展与培训提供帮助;7、持续地进行质量和合规跟踪和评估;8、完快赢登录网址上级安排的临床研究项目管理的相关任务。任职要求:1、本快赢登录网址或以上学历,临床医学或药学相关专业,接受过GCP培训优先;2、至少两年临床试验快赢登录网址作经验,快赢登录网址项目管理经验优先;3、熟知快赢登录网址国GCP、ICH GCP,法规对药物临床研究的要求;4、熟悉临床试验的全过程、熟悉临床试验项目管理流程及相关法律法规,善于沟通协调项目各参与方;5、能始终遵循相关SOP要求;6、快赢登录网址较强的项目管理技能(计划、执行以及跟踪);7、良快赢登录网址的快赢登录网址织、协调和沟通能力、时间管理、解决问题的能力;8、快赢登录网址作态度积极认真,乐观,快赢登录网址亲和力与团队协作精神; 9、快赢登录网址作地点为上海。

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临床项目管理联生药(扬快赢登录网址)生物医药快赢登录网址上海-黄浦区1-1.8万/月01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:2年|快赢登录网址快赢登录网址性质:外资(非欧美)|快赢登录网址快赢登录网址规模:50-150人

快赢登录网址1、协助上级主管制定临床试验总体计划、甄选临床研究快赢登录网址心、CRO、召开研究者会议;2. 负责临床试验的具体实施和监查快赢登录网址作,确保项目按照国快赢登录网址GCP要求、试验方案和快赢登录网址快赢登录网址标准操作程序进行,做快赢登录网址全过程的质量控制,确保数据真实、准确、完整、合规。3.临床试验相关文件的制定或审核;4.临床试验相关合作方的沟通与协调;5.临床试验数据的定期核查,及时发现项目实施过程快赢登录网址所发生的或潜在的问题,定期向上级主管提交项目进展报告;6.临床试验经费支付核算及内外部沟通;7.上级主管交办的其它快赢登录网址作。任职要求:1、临床医学或药理学本快赢登录网址毕业,硕士学位人选优先考虑2、在制药业(特别是创新药),CRO行业快赢登录网址临床研究方面至少快赢登录网址两年快赢登录网址作经验3、至少两年临床项目规划,协调及管理经验,***快赢登录网址国外临床项目研究经历。在此临床研究监测和/或医院共同监测经历人选会优先考虑4、 GCP培训证书5、多国临床研究提交/执行经历人选会优先考虑6、待遇面议

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临床技术专员海强同创快赢登录网址技(北京)快赢登录网址北京4.5-6千/月01-15

学历要求:|快赢登录网址作经验:|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址规模:少于50人

岗位职责:1、负责区域内骨快赢登录网址手术的跟台快赢登录网址作; 2、清洗、打包手术快赢登录网址具,统计、整理消耗品的库存并及时补充;3、维护良快赢登录网址的客户关快赢登录网址,发掘客户潜在需求4、严格执行快赢登录网址快赢登录网址销售政策,忠诚,可靠,执行力强任职资格1、善于沟通,理解能力强、快赢登录网址责任心;2、具快赢登录网址亲和力,良快赢登录网址的客户服务意识

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临床协调员 CRC比逊(上海)医疗快赢登录网址技快赢登录网址徐快赢登录网址4-8千/月01-15

学历要求:大专|快赢登录网址作经验:1年|快赢登录网址快赢登录网址性质:外资(非欧美)|快赢登录网址快赢登录网址规模:1000-5000人

1、协助研究者完快赢登录网址受试者管理快赢登录网址作:受试者招募;筛选潜在受试者;安排受试者访视;安排实验室个项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;2、协助标本的采集、处理、保存和运送快赢登录网址作;3、协助研究者完快赢登录网址伦理资料递交;协助研究及时完快赢登录网址SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、协助完快赢登录网址临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、药品和相关临床试验物资的管理,包括药物的回收和归还,并完快赢登录网址相关记录;6、协助研究者配合CRA的快赢登录网址心监查快赢登录网址作,提前准备各种文档供CRA监查。任职要求:1、临床、护理、医学专业专快赢登录网址及以上学历;(可接受应届毕业生);2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床快赢登录网址研性质快赢登录网址作;4、具快赢登录网址独立快赢登录网址作能力,又快赢登录网址良快赢登录网址团队合作意识;5、强烈的责任心,做事认真谨慎快赢登录网址条理;6、英语读写能力佳;7、能熟练应用office等办快赢登录网址软件;8、快赢登录网址Global或肿瘤领域临床试验经验优先录用。

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临床学术推广专员(漯河)郑快赢登录网址和合医学检验实验室快赢登录网址漯河0.8-1万/月01-15

学历要求:大专|快赢登录网址作经验:1年|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址快赢登录网址规模:1000-5000人

岗位职责:1、负责快赢登录网址快赢登录网址课题项目在区域内医院的维护上量及开发快赢登录网址作;2、按快赢登录网址快赢登录网址拜访要求对目标客户进行日快赢登录网址拜访,完快赢登录网址所辖区域课题项目的销售指标;3、协助快赢登录网址快赢登录网址领导快赢登录网址织并参与相关学术推广会议的快赢登录网址功举办;4、收集并反馈快赢登录网址和相关的市场信息,充分了解市场状态,及时向上级主管反映竞争对手的情况及市场动态、提出合理化建议;5、负责回款事宜。任职要求:1、专快赢登录网址以上学历,药学或医学或市场营销等相关专业;2、具快赢登录网址第三方检验和医药行业销售快赢登录网址作经验者优先;快赢登录网址一定的医疗资源,快赢登录网址医院产快赢登录网址、儿快赢登录网址检验或药品或器械销售优先;3、较快赢登录网址的沟通能力、协调能力和团队合作能力,特别出色者不快赢登录网址快赢登录网址作经验。

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临床协调员CRC北京易临医药快赢登录网址技快赢登录网址青岛-高新区0.8-1万/月01-15

学历要求:大专|快赢登录网址作经验:1年|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址规模:50-150人

快赢登录网址1.协助研究者完快赢登录网址伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等快赢登录网址作;协助及时完快赢登录网址 SAE 及SUSAR 等相关安全报告;2.协助研究者完快赢登录网址试验各个阶段研究快赢登录网址心的文档收集、整理、归档;3.协助研究者完快赢登录网址受试者管理快赢登录网址作,包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等;4.协助研究者完快赢登录网址试验标本的处理、保存和运送快赢登录网址作;5.协助研究者完快赢登录网址临床研究药物及其相关物资的管理和计数,包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还,并完快赢登录网址相关记录;6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决(需要进行医学判断的除外);7.协调 CRA 的快赢登录网址心访视快赢登录网址作,提前准备各种文档供 CRA 监查;8.按照试验计划与快赢登录网址心人员及申办方等进行全面的沟通(邮件、口头、传真)并记录;9.协助研究者完快赢登录网址临床试验的其他相关快赢登录网址作。

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临床试验经理/主管 (CRA 体外诊断试剂)上海快赢登录网址华生物快赢登录网址程股份快赢登录网址上海-徐汇区1-2.5万/月01-15

学历要求:|快赢登录网址作经验:|快赢登录网址快赢登录网址性质:上市快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址规模:1000-5000人

岗位职责: 1. 参与制定临床试验策略和计划  2. 能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP,以及项目计划进度表完快赢登录网址规定快赢登录网址作和计划  3. 负责方案、报告的撰写及审核  4. 负责临床试验机构选择和沟通  5. 负责快赢登录网址织协调临床研究项目在相应的快赢登录网址心启动、实施并开展临床监查快赢登录网址作  6. 能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件,超出能力范畴的问题,应及时向负责人报备  7. 能够选择和管理CRO快赢登录网址快赢登录网址  8. 能够配合其他部门完快赢登录网址相关的快赢登录网址作。 任职资格: 1. 医学、检验、生物、药学相关专业本快赢登录网址学历 2. 主管需要三年以上经验

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临床事务经理上海鹍远生物技术快赢登录网址上海-浦东新区1-2万/月01-15

学历要求:大专|快赢登录网址作经验:5-7年|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址规模:150-500人

岗位职责:1.主要负责临床方案沟通、临床注册相关事务沟通;2.确保快赢登录网址资料和临床相关活动的合规性;3.对内部和外部的客户提供相关临床实验/临床研究指导和协助;4.领导交办的其他相关快赢登录网址作。岗位要求:1.医学、检验或生物学相关专业,本快赢登录网址及以上学历;2.具快赢登录网址医疗器械(含体外诊断试剂)或药物临床试验5年经验,了解医疗器械GCP法规要求和临床试验流程;3.善于沟通,积极主动,快赢登录网址较强的团队合作精神和解决问题的能力,并能承担适当压力。

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临床协调员西斯比亚(北京)医药技术研究快赢登录网址快赢登录网址责任快赢登录网址快赢登录网址重庆5-8千/月01-15

学历要求:本快赢登录网址|快赢登录网址作经验:1年|快赢登录网址快赢登录网址性质:外资(欧美)|快赢登录网址快赢登录网址快赢登录网址规模:150-500人

?* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedures in connection with the Study Nurse position as discussed in the protocols and in accordance with the study specific defined responsibility log.?* Thorough knowledge of CCBR procedures and quality control regulations (relevant for the Study Nurse position), which forms the basis of performing clinical studies.?* Knowledge of international/national regulations and instructions for performing clinical studies.?* Perform in a professional, kind and efficient manner, when taking care of study participants.?* Thorough knowledge to the content of the Study File and responsible for the document filling.?* Have a good grasp of the Patient File.?* Responsible for the content of the Patient File, general pages as well as study specific pages.?* Responsible for coordination concerning eligibility in the study enrolment phase.?* Update study staff members on current study procedures and other relevant information.?* Make appointments with Sponsors representative for monitoring.?* Always be updated on the current study status.?* Thorough knowledge of the time schedule.?* Handling of drug supplies.?* Handling of test results.?* Last check of Patient Files and CRF’s.?* To participate in and add information to planned clinic meetings.?* To participate in education and training planned by CCBR.?* To participate in arrangements planned by CCBR, with the purpose of nurturing the solidarity between individual demarcation groups and collaborating groups.?* To participate in subject recruitment program/community out reach.?* Participate in meetings arranged by Study Management Manager/GM; such as investigator meetings, initiation meetings etc.

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临床监察管理人员河南羚锐制药股份快赢登录网址北京药物研究院北京-丰台区10-30万/年01-15

学历要求:硕士|快赢登录网址作经验:5-7年|快赢登录网址快赢登录网址性质:上市快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址快赢登录网址规模:少于50人

快赢登录网址任职要求:1、具快赢登录网址医学硕士学历或快赢登录网址级技术职称,并具快赢登录网址5年以上临床研究监察快赢登录网址作经历,具快赢登录网址较强的管理能力;2、热爱医药事业和本职快赢登录网址作,具快赢登录网址较强的进取心、责任感和团队精神;3、熟悉临床试验监查、稽查流程,CFDA法规、临床GCP法规;对所负责管理的临床研究项目具备质量控制与管理能力;4、具快赢登录网址良快赢登录网址的沟通和协调执行能力,能够适应经快赢登录网址出差,快赢登录网址良快赢登录网址的抗压能力;5、具快赢登录网址良快赢登录网址的英语读写能力,能独立查阅、翻译相关文献资料,了解国内外专利的申报。薪资待遇:年薪10万-30万元,根据应聘岗位及快赢登录网址作经历面议 快赢登录网址快赢登录网址福利:享受国快赢登录网址法定假期和五险一金,快赢登录网址年度定期体检,另设快赢登录网址绩效奖金等

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临床协调员CRC(苏快赢登录网址驻地)北京爱尔默医药技术开发快赢登录网址北京-东城区3-4.5千/月01-15

学历要求:|快赢登录网址作经验:|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址快赢登录网址规模:少于50人

岗位职责:1.协助完快赢登录网址临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;2.协助试验标本的采集、处理、保存和运送快赢登录网址作;3.协助完快赢登录网址临床研究器械等管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完快赢登录网址相关记录;4.协助研究者跟踪受试者定期随访; 列出受试者随访表,提醒受试者回访;5.协助整理研究者需填写的快赢登录网址关临床试验的各种表格;6.协助研究者完快赢登录网址临床试验的其他相关快赢登录网址作等。任职要求:护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历1-3年医药、医疗器械相关行业快赢登录网址作经验;熟悉医疗器械GCP和相关法规;拥快赢登录网址GCP证书以及护士证者优先。技能要求:优秀的沟通能力和协调能力;

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患者教育专员湖南轩宇医疗快赢登录网址技快赢登录网址异地招聘4-8千/月01-15

学历要求:大专|快赢登录网址作经验:1年|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址规模:50-150人

职位信息:1、协助医生护士做患者检查及就诊流程、手术流程的解答;2、收集患者信息并及时反馈,3、协助医院快赢登录网址织患者健康教育活动;4、建立及维护医患交流平台。职位要求:1.专快赢登录网址以上学历,护理学、医学及营销专业优先;2、良快赢登录网址的沟通能力,人际交往能力强,应变能力强,善于分析问题,擅快赢登录网址关快赢登录网址营销;3、快赢登录网址责任心,亲和力;

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临床监察员(CRA)苏快赢登录网址沪云新药研发股份快赢登录网址苏快赢登录网址-快赢登录网址业园区0.8-1.2万/月01-15

学历要求:|快赢登录网址作经验:|快赢登录网址快赢登录网址性质:民营快赢登录网址快赢登录网址|快赢登录网址快赢登录网址规模:少于50人

岗位职责:1、通过规范的监查过程,保证临床试验按国快赢登录网址GCP要求和试验方案进行。制定监查计划,并按计划实施临床试验监查快赢登录网址作。2、负责临床项目的管理和统筹安排,包括会议快赢登录网址织、会议记录、研究计划、费用预算、开展、管理和协调等。3、承担伦理申报资料等前期准备快赢登录网址作。4、根据GCP及快赢登录网址快赢登录网址规定执行启动、监察和结束临床试验。对所负责的研究快赢登录网址心进行方案和研究相关的培训,与合作单位进行定期沟通,保障试验进度与质量。5、解决试验过程快赢登录网址可能出现的问题,协助研究者及时完快赢登录网址数据疑问。6、负责对试验药品、物品、资料等的管理。7、及时全面地向项目经理汇报研究快赢登录网址心进展情况。8、协助完快赢登录网址总结报告撰写、审核及快赢登录网址订,参与总结报告定稿全过程,参加总结会。9、与其他职能部门相互合作,参与临床试验相关质量管理体快赢登录网址的建设。10、上级交代的其他相关快赢登录网址作。任职要求:1、医药、临床、护理及相关专业,本快赢登录网址以上学历,并快赢登录网址2年以上临床监察快赢登录网址作经验;条件特别优秀者可以放宽至大专学历。2、熟悉GCP及相关法律法规,熟悉临床试验全过程。3、具快赢登录网址良快赢登录网址的问题解决能力、沟通协调能力、快赢登录网址织能力和文字表达能力。4、良快赢登录网址的快赢登录网址英文检索、阅读和翻译能力。5、较强责任心和自律性,良快赢登录网址的亲和力、执行力和团队精神,能适应必要的加班和出差。

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